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12 de agosto de 2020
EN ARGENTINA Y EN LABORATORIOS ARGENTINOS, SE PRODUCIRÁ LA VACUNA DE OXFORD.

Dra. Agustina Elizalde, directora médica de AstraZeneca para Cono Sur; Gines González García, ministro de Salud; el presidente Alberto Fernández y Agustín Lamas, gerente general de AstraZeneca.

Acompañado por el ministro de Salud, Ginéz González García, el mandatario afirmó que el llegó a un acuerdo que "permitirá acceder a la vacuna entre 6 y 12 meses antes".

El presidente explicó que "toda la producción se distribuirá de forma equitativa a demanda de los gobiernos latinoamericanos" y que "ldósis costará entre 3 y 4 dólares". 

De acuerdo a lo informado, se van a producir "entre 150 y 250 millones de vacunas para Latinoamérica, salvo Brasil", y estarán "disponible en el primer semestre de 2021", señaló Fernández. 

Es una de las seis vacunas que se encuentra en la fase 3, que es la etapa previa a ser aprobada por las autoridades regulatorias de cada país. De acuerdo a una publicación de la revista científica The Lancet, “demostró ser segura para el sistema inmunitario y haber producido anticuerpos contra la Covid-19”. 

Los ensayos ya fueron realizados en Fase 1 y 2 en unos 1.077 voluntarios y mostraron que la vacuna los llevó a producir anticuerpos y tuvo una reacción favorable en las "células T", dentro de los 14 días de la vacunación. 

Según señaló ayer el ministro Ginés González García “en el primer trimestre del año que viene tenemos la posibilidad de tener la vacuna en Argentina”. 

En julio el presidente se reunió con los directivos de la empresa farmacéutica AstraZeneca. En el encuentro estuvieron presentes el ministro de Salud, Ginés González García; Agustín Lamas, gerente general para Cono Sur de AstraZeneca; Germán de la Llave, director de Acceso y Asuntos Corporativos en la Argentina y Uruguay para la compañía, y Agustina Elizalde, directora médica para Cono Sur. 

 AstraZeneca se comprometió a que, en caso de que los ensayos clínicos tengan éxito, "impulsará el acceso amplio y equitativo a la vacuna, sin rédito económico mientras dure la pandemia". 

  

La vacuna de Oxford 

Para su desarrollo, Oxford se asoció a la farmacéutica británica AstraZeneca. Tras superar las primeras fases de prueba con resultados alentadores, los investigadores eligieron Brasil para testearla a mayor escala. Según trascendió, serían de 50 a 100 millones de dosis para Argentina y Latinoamérica, salvo Brasil. AstraZeneca hizo un estudio previo para evaluar qué países tienen capacidad para producirla en forma masiva y segura. 

  

Argentina, en tanto, fue uno de los países seleccionados para testear la vacuna de Pfizer y BioNTech contra el coronavirus, mientras que la institución elegida para las pruebas fue el Hospital Militar Central Cirujano Mayor Dr. Cosme Argerich. Ese desarrollo mostró también buenos resultados en las etapas iniciales de prueba. 

  

Este martes, Rusia confirmó, por su parte, que registró su propia vacuna contra el coronavirus mientras que otros países como Estados Unidos, Reino Unido y China continúan con otras investigaciones. 

  

Ayer, el presidente argentino felicitó a su par Vladimir Putin, por el lanzamiento de Sputnik V , la vacuna contra el coronavirus. A través de una carta, el mandatario argentino envió "felicitaciones por un logro que quedará entre las páginas indelebles de la historia de la medicina mundial". 
 

Es una de las seis vacunas que se encuentra en la fase 3, que es la etapa previa a ser aprobada por las autoridades regulatorias de cada país. De acuerdo a una publicación de la revista científica The Lancet, “demostró ser segura para el sistema inmunitario y haber producido anticuerpos contra la Covid-19”. 

  

Los ensayos ya fueron realizados en Fase 1 y 2 en unos 1.077 voluntarios y mostraron que la vacuna los llevó a producir anticuerpos y tuvo una reacción favorable en las "células T", dentro de los 14 días de la vacunación. 

  

En julio el presidente se reunió con los directivos de la empresa farmacéutica AstraZeneca. En el encuentro estuvieron presentes el ministro de Salud, Ginés González García; Agustín Lamas, gerente general para Cono Sur de AstraZeneca; Germán de la Llave, director de Acceso y Asuntos Corporativos en la Argentina y Uruguay para la compañía, y Agustina Elizalde, directora médica para Cono Sur. 

AstraZeneca se comprometió a que, en caso de que los ensayos clínicos tengan éxito, "impulsará el acceso amplio y equitativo a la vacuna, sin rédito económico mientras dure la pandemia". 

 

 


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